细胞转染是指将外源基因如DNA，RNA等导入细胞内的一种技术。根据哺乳动物细胞蛋白表达流程，细胞培养完成后需进行细胞转染，根据不同的实验目的可选择不同的转染方法。目前，常用的细胞转染方法主要分为三类途径：物理介导（电穿孔法，基因枪法、显微注射法）、化学介导（脂质体转染法、磷酸钙共沉淀法、阳离子聚合物介导法）、生物介导（病毒介导转染、原生质体转染）。

 

 

 

 

随着分子生物学的发展，转染已经成为研究和控制细胞基因功能、实现基因调控的常规工具。理想的基因转染试剂应该具有如下特点：高效转染；安全；低细胞毒性；方法简单；省时、经济。

 

作为NCBI推荐的基因克隆供应商，GeneCopoeia推出5款不同类型的转染试剂：

 

※ EndoFectin™ Max（基于脂质体转染原理的转染试剂）

 

产品特性

1. 对比Lipofectamine® 2000，EndoFectin™ Max在多种哺乳动物细胞中具有更优良的转染效率，适用于多种细胞系的转染操作；

2. 对比Lipofectamine® 3000，EndoFectin™ Max具有同等或更高的转染效率；

3. 对比Lipofectamine® 2000，EndoFectin™ Max对siRNA和质粒均有更优良的转染效率；

4. 细胞毒性低；

5. 进行转染操作时，不需提前去除细胞培养液或血清；

6. 进行转染操作后，不需清洗细胞或更换培养基；

7. 适用于基因过表达、基因敲减、敲除的常规转染操作，亦适用于微孔板的高通量转染操作。

 

产品特性

1. 专门用于Cas9蛋白和合成的sgRNA的转染实验；

2. 与其它公司的同类型产品相比，具有更高的转染效率；

3. 转染前无需提前去除细胞培养液或血清；

4. 转染后无需更换培养基。

 

※ EndoFectin™ Expi293（为Expi293F悬浮细胞进行优化设计）

 

产品特性

1. 特别为Expi293F悬浮细胞进行优化设计，配合Expi293F悬浮细胞使用，可提高实验效率；

2. 与其它公司的同类型产品相比，在Expi293F悬浮细胞的转染效率更高；

3. 进行转染操作时，不需提前去除细胞培养液或血清；

4. 进行转染操作后，不需清洗细胞或更换培养基；

5. 适用于基因过表达、基因敲减、敲除的常规转染操作，亦适用于微孔板的高通量转染操作

产品特性

1. 特别为常用细胞系HepG2进行优化设计，HepG2是一种通常情况下较难转染的细胞；

2. 与Lipofectamine® 2000、Lipofectamine® 3000相比，对HepG2细胞有更高的转染效率；

3. 在HepG2细胞的转染效果可与电转染方法媲美，方便您以更简便快捷的方式获得高转染效率；

4. 对比Lipofectamine® 2000，对siRNA和质粒都有更高的转染效率；

5. 进行转染操作时，不需提前去除细胞培养液或血清；

6. 进行转染操作后，不需清洗细胞或更换培养基。

 

 

※ EndoFectin™ Lenti(一种基于阳离子转染原理的、高效的转染试剂)

 

产品特性

1. 转染293T细胞，可收获更高滴度的慢病毒

2. 对比市场其它同类型产品，EndoFectin™ Lenti可为慢病毒包装操作带来更高的转染效率和更高的产物滴度（如下图）

 

 

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